ISSN: 1300-0330
Dil: Türkçe, İngilizce
|
|
|
Meleda Hastalığı
Ahmet METİN*, Serdar UĞRAŞ**, Mevlüt GÜZELOĞLU*, İbrahim DELİCE***, Şule SUBAŞI*** . * Yrd. Doç. Dr. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Dermatoloji ABD, ** Yrd. Doç. Dr. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji ABD, *** Arş. Gör. Dr. Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Dermatoloji ABD, VAN
Otozomal resesif geçişli bir eritrokeratoderma olarak da tarif edilen ve bir herediter palmoplantar keratoderma olan Keratoderma Palmoplantare Transgrediens (=Meleda hastalığı, =Mal de Meleda) doğumdan hemen sonra ya da yaşamın ilk yıllarında ortaya çıkan, ilerleyici seyir gösteren bir hastalıktır. Lezyonları ilk kez 11 yaşında ortaya çıkmaya başlayan, 21 yaşında bir erkek olguda rastladığımız bu hastalığın topikal Kalsipotriole cevap vermediğini ancak sistemik ve topikal reti-noidlerle yapılan tedaviye kısmen cevap verdiğini gözledik. Literatürde bu kadar geç yaşta başlayan olguya rastlanmadı ve hastalığın daha geç yaşlarda da başlayabileceği kanaatine varıldı.Anahtar Kelimeler: Meleda hastalığı, Herediter palmoplantar keratoderma, Mal De Meleda, Kalsipotriol, RetinoidlerTurkiye Klinikleri Dermatoloji 1997, 7:44-48
|
|
|
|
|
